به گزارش تابناک
یزد،رقيه محمدي به مناسبت روز جهاني بيماري هاي خاص و صعب العلاج (18
ارديبهشت ماه) افزود: داروهاي ايراني اين بيماران بصورت رايگان است اما
برخي از آنان به داروي توليد داخل حساسيت داشته و به داروهاي خارجي نياز
دارند.
وي اظهار كرد: پرداخت اين ما به تفاوت بخصوص براي خانواده هايي
كه داراي چند بيمار تالاسمي و ياد مشكلات مالي دارند به ادامه درمان آنها
ضربه مي زند.
اين مسئول افزايش قيمت دارو هاي خارجي از ديگر مشكلات اين
بيماران برشمرد و خاطرنشان كرد: بسياري از اين بيماران از طبقه پايين جامعه
هستند و پرداخت هزينه داروي براي آنان امكان پذير نيست.
نايب رئيس
انجمن بيماران تالاسمي يزد اضافه كرد: به عنوان مثال پرداخت تفاوت داروي
دسفرال از طرف بيماران 96 درصد را بيمه و بقيه را بيمار پرداخت مي كند كه
همين چهار درصد هم براي بيماران زياد است زيرا از وضعيت مالي مناسبي
برخودار نيستند.
محمدي با اشاره به اتباع بيگانه مبتلا به بيماري
تالاسمي افزود: اين بيماران از هيچ گونه اي بيمه اي بهره مند نيستند و
پرداخت هزينه دارو براي آنها سنگين و مجبور هستند درمان بيماري خود را راها
كنند.
وي يادآ ور شد: مبتلايان تالاسمي در صورت فشار هزينه هاي مالي
ممكن است قيد درمان را بزنند و دارو مصرف نكنند يا مصرف آن را كاهش دهند كه
در اينصورت با عوارضي چون بيماريهاي قلبي و عروقي و كبدي روبرو مي شوند.
نايب
رئيس انجمن بيماران تالاسمي يزد اظهار كرد: البته بيمه سلامت ، هزينه مابه
تفاوت دارو هاي خارجي بيماران تالاسمي زير پوشش خود را پرداخت مي كنند اما
بيمه هاي ديگر اين را انجام نمي دهند.
*** 125 بيمار مبتلا به تالاسمي در يزد
محمدي
از وجود 125 بيمار مبتلا به تالاسمي در اين استان خبر داد و گفت: نيمي از
مبتلايان به تالاسمي در اين استان مرد و بقيه زن هستند.