برچسب: فنیل کتونوری
مشاوره ژنتیک فرایندی است که به کمک آن، خانواده و یا فرد در معرض خطر مورد بررسی بالینی و آزمایشگاهی قرار می‌گیرد.
کد خبر: ۶۸۵۵۵۶ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۹/۰۹
معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی مشهد گفت:ارائه خدمات به بیماران دیالیزی در ۴۲ مرکز درمانی دولتی و خصوصی به انجام می رسد.
کد خبر: ۶۷۸۹۷۷ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۸/۲۱
برنامه‌های رایگان غربالگری به گروه‌های سنی نوزاد، کودک، نوجوان، جوان، میان‌سال و سالمند در راستای اجرای طرح تحول نظام سلامت در یزد ارائه می‌شود .
کد خبر: ۶۵۰۹۱۰ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۶/۱۳
تئوری‌های بسیاری در مورد علل بروز بیماری‌های ژنتیکی وجود دارند، اما پزشکان معتقدند که دو فاکتور ژنتیک و محیط زیست همزمان با هم نقش مهمی در بروز و پیشرفت این بیماری‌ها ایفا می‌کنند
کد خبر: ۶۲۸۷۱۸ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۴/۱۹
کارشناس مبارزه با بیماری‌های غیر واگیر از علائم بیماری فنیل کتونوری گفت.
کد خبر: ۶۲۵۱۰۳ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۴/۱۰
معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی و رئیس مرکز بهداشت استان ایلام گفت: از زمان اجرای طرح غربالگری بیماری فنیل کتونوری یا پی کی یو تا کنون 37 نوزاد مبتلا به این بیماری شناسایی شده است.
کد خبر: ۶۲۲۴۱۳ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۴/۰۲
رئیس هیات مدیره انجمن حمایت از بیماران فنیل کتونوری ای شیراز با اشاره به مصوبه کمیسیون تلفیق مجلس در خصوص پوشش بیمه‌ای بیماران مبتلا به اتیسم، پروانه‌ای ، ام اس و بیماری های متابولیک تاکید کرد: مصوبه کمیسیون تلفیق باعث شد تا برای اولین بار کودکان مبتلا به فنیل کتونوری ا هم دیده شوند، اما مصوبه بدون اختصاص بودجه دردی درمان نمی کند.
کد خبر: ۵۵۵۵۱۷ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۱۱/۰۲
آسیب دیدگی های جدی سر مانند آنهایی که به جمجمه آسیب می رسانند و فرد فراموشی یا از دست دادن بلند مدت هوشیاری را تجربه می کند، از عوامل خطرآفرین اصلی برای ابتلا به صرع محسوب می شوند.
کد خبر: ۵۳۵۷۵۸ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۹/۱۸
یک کارشناس مبارزه بابیماری‌های مرکزبهداشت ملایر درباره برنامه غربالگری نوزادان(هیپوتیروئیدی) گفت: در حال حاضر برنامه غربالگری نوزادان شامل دو بیماری کم‌کاری مادرزادی تیروئید نوزادی و بیماری فنیل کتونوری است.
کد خبر: ۴۴۱۵۵۴ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۳/۲۵
چهارمین و آخرین جلسه شورای نمایندگان بهورزان در سال 95 با حضور رییس مرکز بهداشت غرب اهواز ، مدیر مرکز آموزش بهورزی ، مسئولان واحدهای ستادی و نمایندگان بهورزان در روستای بروایه یوسف برگزار شد. دکتر ناصر حاتم زاده – مدیر شبکه بهداشت و درمان هندیجان نیز به عنوان میهمان در این جلسه حضور داشت.
کد خبر: ۳۹۰۹۴۸ تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۱۲/۱۸
مسئول آزمایشگاه غربالگری نوزادان فارس از شناسایی 911 دختر و 609 پسر دچار کم کاری تیروئید در فارس و نجات آن ها از شدیدترین عقب ماندگی های ذهنی خبر داد.
کد خبر: ۳۶۶۵۴۰ تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۱۱/۰۵
امروزه با پیشرفت علوم ثابت شده، حتی اگر در خانواده‌ای یک نوزاد با اختلالات ژنتیکی متولد شود، باز هم می‌توان امیدوار بود که نوزاد سالم دیگری به دنیا بیاید.
کد خبر: ۳۶۳۰۸۸ تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۱۰/۲۹
در کشور از هر 1000 تولد زنده 2 نوزاد مبتلا به کم کاری تیروئید شناسایی می شوند که ازدواجهای فامیلی در درصدی از این اختلالات نقش دارد.
کد خبر: ۳۵۴۴۵۱ تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۱۰/۱۴
معاون امور پیشگیری سازمان بهزیستی استان قزوین گفت: مشاوره ژنتیک با بالا بردن سطح اطلاع و آگاهی مردم، نقش موثری در پیشگیری از بروز معلولیت های ژنتیکی و مادرزادی به عهده دارد.
کد خبر: ۲۶۲۶۵۵ تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۰۴/۲۹
رئیس دانشگاه علوم پزشکی استان اردبیل گفت: در سال گذشته به نسبت سال ۹۳ مرگ‌ومیر نوزادان در استان با کاهش مواجه شده است.
کد خبر: ۲۲۰۶۶۱ تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۰۲/۰۹
رئیس اداره بهزیستی شاهین‌شهر و میمه:
رئیس اداره بهزیستی شهرستان شاهین‌شهر و میمه گفت:
کد خبر: ۲۱۱۰۵۷ تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۰۱/۲۴
مدیرکل بهزیستی استان اردبیل گفت: در یک سال اخیر و در واگذاری فعالیت‌ها و برنامه‌های توانبخشی به بخش خصوصی گام‌های عملی برداشته شده تا زمینه خروج از تصدیگری دولتی فراهم آید.
کد خبر: ۲۰۸۰۹۸ تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۰۱/۱۹
تمام بیمارانی که نیازمند مصرف شیر خشک‌های رژیمی هستند، برای دریافت این شیرخشک در سامانه مذکور ثبت شده‌اند.
کد خبر: ۱۷۴۴۹۷ تاریخ انتشار : ۱۳۹۴/۱۱/۱۴
مدیرکل دفتر پرستاری استان همدان گفت: هم اینک 60 بیمار مبتلا به فنیل کتونوری (پی کایو - PKU) در همدان شناسایی و تحت مراقب های درمانی هستند.
کد خبر: ۱۷۴۲۱۲ تاریخ انتشار : ۱۳۹۴/۱۱/۱۴
کارشناس مسئول واحد بیماری های خاص معاونت درمان دانشگاه علوم پزشکی مشهد اظهار داشت: به بیماران خاص زیر پوشش این دانشگاه بر اساس دستورالعمل های وزارت بهداشت خدمات ارائه می شود.
کد خبر: ۱۳۰۵۵۰ تاریخ انتشار : ۱۳۹۴/۰۸/۲۶